武田药业与Mersana签订价值3亿美元肿瘤ADC药物研发协议
--日本著名医药公司武田制药最近宣布公司已经和肿瘤药物研发公司Mersana Therapeutics公司签订了一项价值达3亿美元的合作研发协议。
诺华联手Rani Therapeutics进军蛋白药物口服输送系统市场
最近，制药巨头诺华公司宣布将携手Rani Therapeutics进军蛋白多肽药物领域。而这也势必将给这一领域再添一把火。
Guided Therapeutics新产品再次遭FDA拒绝
2013年9月16日讯 /生物谷BIOON/ --Guided Therapeutics研发生产的LuViva Advanced Cervical Scan又一次未能获得FDA审核，这是公司18个月以来第二次被否决。公司对这一结果表示相当失望。LuViva Advanced Cervical Scan主要是用于检测可能导致癌变的相关宫颈病变。该技术已经在欧洲、新加坡、加拿大等地获得批准。
价值数十亿美元的生物科技公司——Moderna Therapeutics公司
Moderna Therapeutics公司可谓野心勃勃，但是它也有相配套的巨额资金支持。这家羽翼未丰的新创公司是如何成为有史以来最有价值的私有药物公司之一的呢？
黄蔚：抗体糖基化改造与基于糖链的ADC定点偶联技术
2015年6月5日讯 /生物谷BIOON/--6月5日在上海"2015蛋白质修饰与降解论坛"上，来自中科院上海药物研究所的黄蔚研究员与大家分享了抗体糖基化改造与基于糖链的ADC定点偶联技术。在报告中，黄蔚研究员提到抗体的糖链结
FDA授于ADC药物IMMU-132第二个孤儿药地位
FDA授予Immunomedics抗体药物偶联物IMMU-132治疗胰腺癌的孤儿药地位，此前FDA已授予该药治疗小细胞肺癌的孤儿药地位。IMMU-132由单抗hRS7和抗癌药SN-38组成。
法国药政机关批准United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
2024年全球抗体药物偶联物（ADC）市场将达到100亿美元
抗体药物偶联物（ADC）市场将在2024年达到100亿美元，目前仅有2种ADC药物上市。ADC药物结合了高度靶向性单抗和强效的细胞毒制剂，在未来将成为治疗疾病的重要手段。